अमेरिका में कार्यवाही के बाद भारत ने तीन फर्मों के कोरोना टेस्टिंग किट आयात करने के लाइसेंस रद्द किये


नई दिल्ली (New Delhi). अमेरिका के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएसएफडीए) द्वारा अपनी सूची से टेस्ट किट बनाने वाली कई निर्माता फर्मों को बाहर करने के बाद भारत की ड्रग रेगुलेटर एजेंसी ने तीन फर्मों के कोरोना की जांच के लिए रैपिड डायग्नोस्टिक किट आयात करने के लाइसेंस रद्द और 16 अन्य के लाइसेंस निलंबित कर दिए हैं. ये फर्में वे किट आयात कर रही थीं जिनके वितरण पर अमेरिका ने रोक लगा दी है.

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भारत में जिन तीन फर्मों के लाइसेंस रद हुए हैं उनमें कैडिला हेल्थकेयर, एमडीएएसी इंटरनेशनल और एन डब्ल्यू ओवरसीज हैं. जबकि निलंबन के दायरे में आई 16 कंपनियों में ट्रांसएशिया बायो-मेडिकल्स, कॉस्मिक साइंटिफिक, इनबियोस इंडिया, एसडी बायोसेंसर, एक्यूरेक्स बायोमेडिकल, बायो हाउस-सोल्यूशन और ट्राइविट्रॉन हेल्थकेयर प्रमुख रूप से शामिल हैं.

ड्रग कंट्रोलर जनरल आफ इंडिया (डीसीजीआइ) द्वारा जारी आदेश के अनुसार कंपनियों को 17 जुलाई को कारण बताओ नोटिस जारी किया गया था. नोटिस में पूछा गया कि यूएसएफडीए द्वारा कुछ कंपनियों की डायग्नोस्टिक किट को वितरण से हटाए जाने के बाद क्यों न उनका आयात लाइसेंस रद कर दिया जाए. इन फर्मों से 20 जुलाई तक अपना जवाब देने को कहा गया था.

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